GE HEALTHCARE logo

Team Lead Quality Control

GE HEALTHCARE

Eindhoven
Other
5-10 years experience
On-site

Key Skills

GMP compliance
Team leadership
Quality control
Analytical chemistry
Microbiology
Chromatography
Gamma spectrometry
CAPA
Lean methodology
Continuous improvement
Data integrity
Resource planning
Problem solving
Stakeholder management
Pharmaceutical diagnostics

Job Description

Job Description Summary

Als Team Lead Quality Control leid je een operationeel QC-team dat de kwaliteit van grondstoffen, eindproducten en de productieomgeving bewaakt binnen een GMP-gereguleerde farmaceutische omgeving. Je stuurt een team van analisten en specialisten aan en zorgt voor tijdige, conforme uitvoering van alle QC-activiteiten. Met een specifieke focus op jodiumproducten en grondstofanalyses bewaak je de kwaliteit, veiligheid en continuïteit van de dagelijkse processen. Je bent zichtbaar aanwezig op de werkvloer, lost kwaliteitsvraagstukken op en stimuleert continue verbetering. Bovendien draag je bij aan de ontwikkeling van medewerkers en aan het versterken van een kwaliteits- en veiligheidscultuur. Je werklocatie is Eindhoven.

Job Description

GE HealthCare is een toonaangevende wereldwijde innovator op het gebied van medische technologie en digitale oplossingen. Ons doel is om een wereld te creëren waar gezondheidszorg geen grenzen kent. Laat je ambitie spreken, transformeer ideeën in baanbrekende realiteiten, en word onderdeel van een organisatie waar elke stem ertoe doet en elk verschil bijdraagt aan een gezondere wereld.

 

GE HealthCare Pharmaceutical Diagnostics (PDx) is de nummer één wereldwijde leverancier van contrastmedia en moleculaire imaging agents die worden gebruikt om medisch beeldvormingsonderzoek te verbeteren. PDx-producten worden gebruikt in alle belangrijke diagnostische en behandelingstrajecten en helpen zo 3 patiënten per seconde over de hele wereld.

 

GE HealthCare PDx Eindhoven produceert just-in-time radiofarmaceutische producten, die over de gehele wereld worden verkocht en gedistribueerd naar ziekenhuizen ten behoeve van medisch beeldvormingsonderzoek. Ons bedrijf bevindt zich op de Campus van de Technische Universiteit Eindhoven.


Wat ga je doen?


  • Leidinggeven aan een team van QC-analisten en specialisten en hen coachen in dagelijkse werkzaamheden, GMP-compliance en professionele ontwikkeling.
  • Zorgen voor tijdige en conforme kwaliteitscontroles van grondstoffen, eindproducten en de productieomgeving volgens GMP- en EHS-richtlijnen.
  • Zichtbaar aanwezig zijn op de werkvloer via Gemba walks, kwaliteitsreviews en GMP/EHS-controles.
  • Onderzoeken, oplossen en voorkomen van kwaliteitsproblemen, afwijkingen, OOS-resultaten en technische verstoringen.
  • Initiëren en implementeren van procesverbeteringen binnen QC met behulp van Lean- en continuous improvement-methodieken.
  • Goedkeuren van afwijkingen, CAPA's, change controles, procedures, specificaties, protocollen en rapportages.
  • Verantwoordelijkheid dragen voor QC KPI's, resourceplanning en de efficiënte uitvoering van operationele werkzaamheden.
  • Bevorderen van een sterke kwaliteits- en veiligheidscultuur door training, kennisdeling en voorbeeldgedrag.

Wat breng je mee?

  • Bachelor- of masterdiploma in Farmaceutische Wetenschappen, Chemie, Analytische Chemie, Microbiologie of een vergelijkbare Life Sciences-richting.
  • Minimaal 5 jaar ervaring binnen een GMP-gereguleerde farmaceutische of biotechnologische omgeving.
  • Aantoonbare ervaring met het aansturen, coachen en ontwikkelen van teams.
  • Uitstekende communicatieve vaardigheden en het vermogen om effectief samen te werken met verschillende stakeholders.
  • Kennis van relevante QC-technieken zoals chromatografie, gammaspectrometrie, microbiologische testen en natchemische analyses.
  • Sterk in probleemoplossing, met ervaring in afwijkingen, CAPA's, change controls, OOS-onderzoeken
  • Ervaring met procesverbetering, data-analyse, data-integriteit en Lean- of continuous improvement-methodieken.

Beloning

Ons totale beloningspakket is ontworpen om je de ruimte en flexibiliteit te bieden die nodig zijn om jouw ideeën om te zetten in baanbrekende veranderingen. Ons salaris en onze secundaire arbeidsvoorwaarden zijn alles wat je mag verwachten van een organisatie met wereldwijde kracht en schaal en er zijn volop carrieremogelijkheden in een bedrijfscultuur die zorg, samenwerking en ondersteuning bevordert.

 

Behaviour

We verwachten van alle medewerkers dat ze onze gedragsregels naleven: handelen met bescheidenheid en vertrouwen opbouwen; leiden met transparantie; werken met focus en verantwoordelijkheid stimuleren- altijd met onverminderde integriteit.

 

Inclusiviteit

GE HealthCare is een Equal Opportunity Employer waar inclusiviteit belangrijk is. In ons aannamebeleid spelen ras, huidskleur, religie, nationale of etnische afkomst, geslacht, seksuele geaardheid, genderidentiteit, leeftijd of handicap geen rol.
#Onsite

#LI-WRO



Additional Information

Relocation Assistance Provided: No

Core Responsibilities

You will lead a team of QC analysts and specialists to ensure the timely and compliant execution of quality control activities within a GMP-regulated environment. Responsibilities include managing quality issues, driving process improvements, and fostering a strong culture of safety and quality.

Requirements

Candidates must hold a bachelor's or master's degree in a relevant Life Sciences field and possess at least 5 years of experience in a GMP-regulated pharmaceutical or biotechnological setting. Proven experience in team leadership, coaching, and technical QC methodologies is required.

Benefits

  • Career development opportunities
  • Global scale organization
  • Supportive company culture

About GE HEALTHCARE

Industry: Industrial Machinery Manufacturing

Company size: 10,001+ employees

A new era is here, and we want you to be a part of it. We will now be sharing our content on our respective GE Aerospace and GE Vernova pages. Be sure to follow each to keep up with the future of aviation and energy.

Added Today