ATS Automation logo

Product Engineer

ATS Automation

Joure
Full-time
2-5 years experience
On-site

Key Skills

Product Lifecycle Management
Change Management
CAD Design
Electrical Schematics
Risk Analysis
Impact Analysis
Technical Documentation
Material Knowledge
Problem Solving
English Proficiency
Dutch Proficiency
Medical Device Regulations
ISO 13485
Manufacturing Techniques
Mechatronics
Electrical Engineering

Job Description

Samen met het product development team ben je betrokken bij de ontwikkeling en continue verbetering van onze producten gedurende hun hele lifecycle. Producten die er toe doen, die een belangrijke bijdrage leveren in de totale keten binnen de gezondheidszorg!

 

Comecer Netherlands BV in Joure ontwikkelt, produceert en verkoopt innovatieve producten voor de (radio)farmaceutische industrie en ziekenhuizen met nucleaire geneeskunde. Comecer Netherlands BV is onderdeel van de Comecer Group en is een bedrijf binnen ATS Corporation. Onze producten worden wereldwijd verkocht. 

 

De producten die wij ontwikkelen en produceren zijn complete eindproducten en subsystemen die ingezet worden in een complexe laboratoriumomgeving met koppelingen naar diverse (client-server) softwareapplicaties en andere producten van Comecer. 

 

Als Product Engineer werk je in een multidisciplinair team van enthousiaste productontwikkelaars (mechatronica, werktuigbouw, software en elektronica engineers). 

Wat ga je doen?

Als lid van het “Injector team” houd jij je vooral bezig met (de volledige) product lifecycle management van producten in dit team. Op dit moment is dat met name onze IRIS Injector, een Medical Device gebruikt in ziekenhuizen, maar dat kunnen ook andere producten zijn. Je bent verantwoordelijk voor het analyseren, initiëren en realiseren van productwijzigingen die voortkomen uit verbeterverzoeken (intern en extern), component End of Life (EOL), productiefeedback en kwaliteitsverbeteringen.

 

Je krijgt technische issues en wijzigingsbehoeften aangereikt via het change process vanuit onder andere klanten, service, leveranciers, productie, wet- en regelgeving etc. Op basis hiervan analyseer je de impact, stel je wijzigingsvoorstellen op, maak je een plan van aanpak, zorg je voor de uitvoering ervan en borging binnen het product. Dit doe je in nauwe samenwerking met de stakeholders zoals productie, service, leveranciers, de product owner, en direct collega’s.

 

Je realiseert productverbeteringen aan mechanische en elektronische componenten, en draagt zorg voor het aanpassen en beoordelen van mechanische tekeningen, elektrische schema’s en gerelateerde documentatie. Daarnaast voer je haalbaarheids-, impact- en risicoanalyses uit voor nieuwe of gewijzigde onderdelen, zoals transportcontainers en kritische subassemblies van de IRIS.

 

In deze rol ben je een belangrijke schakel binnen het team: iemand die overzicht houdt, technische diepgang heeft en verantwoordelijkheid neemt over wijzigingen gedurende de hele levenscyclus van het product. Op termijn krijg je de ruimte om ook inhoudelijk mee te denken met software- en electronics engineers, bijvoorbeeld bij integrale systeemwijzigingen of componentvervangingen. Het schrijven en onderhouden van technische documentatie, waaronder wijzigingsvoorstellen, analyses en tekeningen, behoort vanzelfsprekend tot je takenpakket. 

Dit zoeken wij in jou

Je bent een praktisch ingestelde, hand-on product engineer die overzicht houdt en eigenaarschap neemt over technische wijzigingen. Je voelt je comfortabel in een rol waarin je werkt op basis van concrete issues en wijzigingsbehoeften, en deze gestructureerd vertaalt naar uitvoerbare oplossingen. Bij voorkeur heb je al ervaring met Medical Devices en ben je bekend met werken binnen een ISO 13485 gecertificeerde omgeving. 

 

Daarnaast beschik je over:
•    Een afgeronde Bachelor of Master in Elektrotechniek, Mechatronica of een andere relevante technische richting, of aantoonbare ruime ervaring in vergelijkbare technische disciplines.
•    Ervaring met product life cycle management, change management en/of het doorvoeren van productwijzigingen.
•    Ervaring met CAD-tekenprogramma’s, zoals Solid Edge, SolidWorks, Inventor en AutoCAD.
•    Ervaring met elektrotechnische schema-tekenprogramma’s, bij voorkeur EPLAN.
•    Ervaring met verschillende materialen en productietechnieken, zoals plaatwerk, spuitgietkunststoffen, frezen/bewerken, hand lay up en 3D printen.
•    Voldoende materiaalkennis en kennis van toepasselijke normen voor technische tekeningen.
•    Het vermogen om technische issues en tekortkomingen te analyseren die voortkomen uit leverancierswijzigingen, productiefeedback of wet- en regelgeving.
•    Een analytische en probleemoplossende denkwijze, met het vermogen om te improviseren waar nodig.
•    Goede communicatieve en schriftelijke vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.
•    Je bent een teamspeler en werkt prettig samen met productie, leveranciers, product owners en engineers.
•    Je beschikt over rijbewijs B.

Dit bieden wij jou

•    Informele werksfeer in een platte structuur, een gedreven team en veel betrokken collega’s.
•    Een marktconform salaris.
•    Pensioenregeling volgens de CAO Metaal & Techniek.
•    25 vrije dagen, 5 ADV dagen en de mogelijkheid om vrije dagen bij te kopen.
•    Voldoende mogelijkheid om je te blijven ontwikkelen door het volgen van cursussen en trainingen.

 

Voor meer informatie over deze vacature kan je contact opnemen met Harmke Wiersma, HR Generalist, via 0513 416 964 of [email protected]


Ben je enthousiast geworden en wil je direct solliciteren? Klik op de sollicitatie button of stuur je motivatiebrief en CV naar [email protected] 

Core Responsibilities

Manage the full product lifecycle of medical devices, specifically focusing on analyzing and implementing product changes based on feedback and regulations. Collaborate with multidisciplinary teams to update mechanical drawings, electrical schemas, and technical documentation.

Requirements

Requires a Bachelor's or Master's degree in Electrical Engineering, Mechatronics, or a related field with experience in CAD and EPLAN. Preference is given to candidates with experience in Medical Devices and ISO 13485 certified environments.

Benefits

  • Informal working atmosphere
  • Market-competitive salary
  • Pension scheme according to CAO Metaal & Techniek
  • 25 vacation days
  • 5 ADV days
  • Option to purchase additional vacation days
  • Professional development courses and training

About ATS Automation

Industry: Construction

Company size: 201-500 employees

ATS, established in 1986, specializes in custom engineered and installed Building Automation Systems control solutions for buildings’ mechanical and electrical systems, allowing owners to reduce energy consumption and maximize the effectiveness of facilities management personnel. ATS has offices in Washington, Idaho, Montana, Colorado, Georgia, Utah, Nebraska, Kentucky, and Florida. Contact your local ATS representative to find out how you can start running your building more efficiently and economically. Visit www.atspnw.com to find the location near you. We are the manufacturer's authorized representative for Alerton Controls, Delta Controls, Phoenix Controls, Aircuity, Tridium Controls, and Skyspark. We have a dedicated service department to maintain your system and an energy department to continually optimize your building. Call us today if we can be of service at (425) 251-9680.

Added 3 months ago